10 neparastas cilvēka ķermeņa anomālijas

2024 Autors: Seth Attwood | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 16:11

Ģenētika ir stingra lieta, bet dažreiz tā ļauj sev atpūsties. Katrs no mums ir savā veidā unikāls: bedrīte uz viena vaiga, mīļš kurmis, izteiksmīgas acis … tas viss ir lieliski, bet ir cilvēki, kuriem paveicas (un dažreiz arī otrādi) būt vienam no miljona vai pat būt starp vairākiem desmitiem visā cilvēcē.

Šeit ir 10 zinātniski pierādītas anomālijas cilvēka ķermenī, kas bieži vien maz vai nemaz neietekmē dzīves kvalitāti, bet noteikti padara to īpašnieku unikālu.

Distihiāze

Tikai viena kļūda sešpadsmitās hromosomas transkripcijā, un jūs esat šādas neparastas diagnozes īpašnieks. Neko nesaprati? Tā zinātniski tiek aprakstīta distihiāze, "superzvaigznes gēns", bet vienkāršā veidā - mutācija dubultās skropstu rindas veidā aiz normāli augošām. Holivudas karaliene Elizabete Teilore bija šīs mutācijas īpašniece: satriecoši izteiksmīgas acis ar kuplām skropstām bez grama grima ir jebkuras meitenes sapnis.

Tiesa, reizēm diskomfortu rada arī distihiāze. Parasti papildu skropstu rinda rodas no meibomijas dziedzeru kanāliem plakstiņa malā, bet var tikt ietekmētas arī citas plakstiņu daļas, un tad tas kļūst par problēmu.

Fringed mēles sindroms

Nē, tas nav fotošops. Nē, ne citplanētieši. Latīņu valodā šādu anomāliju sauc par plica Fimbriata, krieviski - par bārkstīm mēles krokām. Šīs, kā saka, ir embrionālās pagātnes paliekas, normāli atlikušie audi, kurus mēles attīstības un augšanas laikā ķermenis pilnībā neuzsūc.

Ragveida trīsstūrveida atloki atrodas katrā frenum pusē (audi gabals, kas savieno mēles dibenu ar mutes iekšpusi) zem mēles un iet paralēli divām dažādām vēnām.

Parotīda fistula

5% cilvēku ir pilnīgi nekaitīga ķermeņa anomālija, ko esam mantojuši no saviem senčiem. Vai pat no "lielajiem senčiem". Vispār no tiem, kam vēl bija žaunas. Šis atavisms rodas gan uz vienas, gan uz abām ausīm uzreiz, tas ir šaurs, līkumots kanāls, kas atveras auss kaula izliekuma sākumā. Tas nerada diskomfortu, bet, ja vēlas, to joprojām var noņemt ķirurģiski.

Polidaktilija

Kas kopīgs Hallei Berijai, Oprai Vinfrijai, Anglijas karalienei Annai Boleinai un Slipknot dalībniekam Sidam Vilsonam? Visām šīm slavenībām bija viena diagnoze - polidaktilija, anatomisks traucējums, ko raksturo vairāk nekā parasti pirkstu vai kāju pirkstu skaits. Īsts rekordists polidaktilijas nēsātāju vidū ir indiešu zēns Akshats Sakss. Puisim ir 34 (!) Pirksti: 7 pirksti uz katras rokas un 10 pirksti uz katras kājas.

Vai varat iedomāties, kādus solo var spēlēt uz ģitāras vai klavierēm ar šo mutāciju? Tomēr, kā likums, papildu pirksts ir neliels mīksto audu gabals, ko var noņemt. Dažreiz tas ir tikai kauls bez locītavām, ļoti reti ir pilns papildu pirksts.

Vārdenburga sindroms

Izmaiņas dažādos gēnos galu galā var izraisīt Vārdenburgas sindromu: telekants (acu iekšējo kaktiņu nobīde uz sāniem, kamēr attālums starp zīlītēm ir normāls), varavīksnenes heterohromija, pelēka matu šķipsna un bieži vien iedzimts dzirdes zudums. Līdzīga anomālija rodas vienam no 42 000 cilvēku. Bieži vien šādas funkcijas īpašnieki ar tās palīdzību izpelnās neprātīgu popularitāti sociālajos tīklos.

Ulnāra dimēlija

Šī ir patiesi reta anomālija - uz visas Zemes ir ne vairāk kā simts apstiprinātu šādas deformācijas gadījumu. Elkoņa kauls ir dublēts, īkšķa nav vispār, bet ir divi vai trīs papildu. Spoguļrokas sindroms (otrais elkoņa kaula dimēlijas nosaukums) nerada diskomfortu ikdienā, tam kopumā ir dažas priekšrocības. Pat slidenākais stikls no tādas rokas neizkritīs, plus sabiedriskajā transportā ar nāves satvērienu var turēties pie margām.

Heterohromija

Ne tikai distihiāze var radīt sasodīti izteiksmīgu izskatu. Ir vēl vismaz viena pilnīgi nekaitīga anomālija - atšķirīga labās un kreisās acs varavīksnenes krāsa vai dažādas vienas acs varavīksnenes daļas. Tas viss ir melanīna relatīvā pārpalikuma vai trūkuma rezultāts. Heterohromijas skartā acs var būt hiperpigmentēta vai hipopigmentēta.

Tetrahromātija

Cilvēka acī ir trīs veidu konusi (acs fotoreceptori), kas atšķiras ar gaismas jutīgo pigmentu. S veida konusi ir jutīgi violeti zilā krāsā, M tipa - zaļi dzeltenā un L tipa - dzeltensarkanā spektra daļās. Bet dažreiz rodas ģenētiska darbības traucējumi, un persona saņem papildu ceturto pilnībā strādājošu konusu veidu.

Tādējādi spektra dzeltenzaļajā daļā rodas iespēja atšķirt milzīgu skaitu toņu. Tādi, pat drūmā rudens dienā, bez opiātu palīdzības atradīs spilgtas krāsas.