Satura rādītājs:

Meitenes neparastās spējas mediķi skaidro ar ģenētiku
Meitenes neparastās spējas mediķi skaidro ar ģenētiku

Video: Meitenes neparastās spējas mediķi skaidro ar ģenētiku

Video: Meitenes neparastās spējas mediķi skaidro ar ģenētiku
Video: СВОБОДНЫЙ! Фильм "Эффект отца"! Простить моего отсутствующего отца за то, что он оставил меня 2024, Maijs
Anonim

Angliete Olīvija Farnsvorta izskatās kā parasts bērns. Ja jūs nezināt par tās īpašībām, kas mulsināja zinātniekus un ārstus. Viss sākās, kad meitene cieta avārijā.

2016. gadā 7 gadus vecā Olīvija devās pastaigā ar savu mammu Nikiju un četriem brāļiem un māsām. Pēkšņi viņa izskrēja uz brauktuves, kur viņu notrieca kravas automašīna. Automašīna vilka meitenes ķermeni vairākus metrus.

Satriektā māte un bērni šausmās kliedza. Tomēr Olīvija mierīgi piecēlās, piegāja pie viņiem un jautāja: "Kas noticis?"

Medicīniskā apskate atklāja, ka meitenes smagākā trauma ir roku un augšstilba nobrāzumi. Iespējams, savu lomu nospēlēja arī tas, ka meitene trieciena brīdī nesarāvās, jo bailes viņa nemaz nejuta.

Pēc pilnīgas Olīvijas izmeklēšanas atklājās, ka Olīvijas DNS ir anomālija – trūkst sestās hromosomas. Sestās hromosomas neesamība ir saistīta ar daudziem dažādiem apstākļiem, taču šī ir pirmā reize, kad ārsti sastopas ar šādu "buķeti".

Zinātnieki viņu sauc par "bionisko meiteni", bet viņas māti - par "tērauda meiteni", kurai nav absolūti nekādas baiļu sajūtas.

Pirmās pazīmes

To, ka viņas meita atšķiras no pārējiem bērniem, Nikija saprata jau pirmajos mēnešos. Meitene nekad neraudāja kā citi mazuļi, un no sešiem mēnešiem viņa pārtrauca gulēt dienas laikā.

Līdz četru gadu vecumam Olīvijai praktiski neauga mati, tāpēc viņa pastāvīgi tika sajaukta ar zēnu.

Reiz viņa saplēsa lūpu un neko neteica vecākiem, lai gan trauma bija tik nopietna, ka nācās veikt vairākas plastiskās operācijas.

Turklāt Olīvija vienmēr ēda slikti. Viņa mēnešiem ilgi varēja ēst vienu un to pašu ēdienu – piemēram, vistas nūdeles vai piena kokteili. Reiz viņa pusotru gadu ēda tikai sviestmaizes ar sviestu!

Nikijs smejas, ka sods saldumu atņemšanas veidā noteikti nav Olīvijas biedēšana.

Meitene var viegli iztikt bez ēdiena un gulēt piecas dienas. Lai viņa varētu pilnībā atpūsties, viņai tika nozīmētas īpašas zāles.

Periodiski Olīvijai ir nekontrolētas agresijas uzliesmojumi, kuru laikā viņa kliedz un cīnās. Māte uzskata, ka tas varētu būt saistīts ar hromosomu anomāliju, tāpēc viņa cenšas pēc iespējas vairāk noskaidrot šo stāvokli.

Ārstu viedoklis

Pēc ārstu vienprātīga viedokļa Olīvija ir unikāla šāda veida medicīnas parādība, kurai mūsdienās pat nav nosaukuma.

Vispasaules datu bāzē ir aptuveni 15 tūkstoši hromosomu anomāliju. No tiem tikai simts gadījumu ir trūkstošajā 6. hromosomā. No šiem 100 gadījumiem nav neviena, kas līdzinātos Olīvijai.

Ik pa laikam ārsti fiksē miega, apetītes vai sāpju traucējumus, taču visi trīs vienā cilvēkā apkopotie simptomi tiek sastapti pirmo reizi.

Šajā posmā zinātne nevar izārstēt hromosomu traucējumus. Viss, kas mums šodien ir pieejams, ir simptomu mazināšana.

Ieteicams: